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Fortschritte in der Bioverfügbarkeit

In der Pharmakologie ist die Bioverfügbarkeit (BA) eine Unterkategorie der Einnahme und Teil einer kontrollierten Messung von unveränderten Medikamenten, die den systemischen Fluss erreicht, eine der wichtigen pharmakokinetischen Eigenschaften von Medikamenten.

Wenn ein Arzneimittel intravenös verabreicht wird, beträgt seine Bioverfügbarkeit per Definition 100 %. Wie dem auch sei, wenn ein Arzneimittel über verschiedene Dosierungen (z. B. oral) verabreicht wird, nimmt seine Bioverfügbarkeit erheblich ab (aufgrund einer unzureichenden Assimilation und eines unzureichenden First-Pass-Verdauungssystems) oder kann von Patient zu Patient schwanken. Die Bioverfügbarkeit ist einer der entscheidenden Faktoren in der Pharmakokinetik, da die Bioverfügbarkeit bei der Berechnung der Dosen für nicht-intravenöse Verabreichungswege berücksichtigt werden muss.

Verwandte Zeitschriften über Fortschritte in der Bioverfügbarkeit
Journal of Bioanalysis & Biomedicine, Chemical Speciation & Bioavailability, Journal of Bioequivalence & Bioavailability, MOJ Bioequivalence & Bioavailability, Asian Journal of Pharmaceutical & Biological Sciences, International Journal of BioAnalytical Methods & BioEquivalence Studies, Journal of Pharmaceutical Science and Research, Bioanalytical Methods & Bioequivalence Studies, Enliven: Biosimilars und Bioverfügbarkeit, Pharmaceutical Regulatory Affairs: Open Access, Journal of Molecular Pharmaceutics & Organic Process Research.