Erbliche Genetik: Aktuelle Forschung

Forschungsartikel

Rolle von miRNAs in der frühen embryonalen Entwicklung von Drosophila melanogaster

• Shigeru Takasaki

Fallbericht

Der fünfte Fall einer Nierenerkrankung im Endstadium in derselben Familie aufgrund des Alport-Syndroms

• Jamal Qasem Abumwais

Fallbericht

Der zweite Todesfall in derselben Familie aufgrund von chronischem Nierenversagen und systemischer Oxalose als Folge einer primären Hyperoxalurie Typ 1

• Jamal Qasem Abumwais

Rezensionsartikel

Antioxidantien: Der fehlende Schlüssel zur Verbesserung der therapeutischen Intervention beim Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

• Steven J Fliesler

Fallbericht

Tibiaagenesie und Gollop-Wolfgang-Komplex bei drei Geschwistern einer mit Carbamazepin behandelten Epileptikerin: Teratogenität

• Nasir Muzaffar

Rezensionsartikel

Bedeutung des strangspezifischen Prägungs- und Segregationsmodells: Integration der Hypothesen zu Hormonexposition im Mutterleib , Stammzellen und lateraler Asymmetrie in der Brustkrebsätiologie

• Singh Harbinder, Carol A Lazzara und Amar JS Klar

Rezensionsartikel

Genetische Beratung und Tests für erbliches Melanom: Ein aktualisierter Leitfaden für Dermatologen

• Marjan Champine, Wendy Kohlmann und Sancy A Leachman

Fallbericht

Klinische, genealogische und molekulargenetische Studien - Bei Zwillingen mit familiärem Brustkrebs

• Kitsera N, Helner N, Shparyk Ya und Osadchuk Z

Rezensionsartikel

Beurteilung des erblichen Krebsrisikos: Wie können wir das am besten erreichen?

• Israel Gomy

Rezensionsartikel

Dreifach negativer Brustkrebs – Ein Überblick

• Kartik Aysola, Akshata Desai, Crystal Welch, Jingyao Xu, Yunlong Qin, Vaishali Reddy, Roland Matthews, Charlotte Owens, Joel Okoli, Derrick J Beech, Chandrika J Piyathilake, Shyam P Reddy und Veena N Rao