ISSN: 2161-1041
Forschungsartikel
Abnorme Hämoglobine (HbD und HbQ Indien ) und β -Thalassämie bei den indischen Sindhis
Die autosomal dominante fazioskapuloperoneale Muskeldystrophie mit 4q35-Chromosomendeletion in zwei russischen Familien
Primäre Hyperoxalurie ist die Hauptursache für chronisches Nierenversagen bei Kindern unter 15 Jahren im Distrikt Jenin (Palästina)
Rezensionsartikel
Ist Kniearthrose erblich bedingt? Ein Überblick über die Literatur
Erbliche thrombophile Risikofaktoren für wiederholte Fehlgeburten
Initiierung der DNA-Replikation im menschlichen Genom
ADAMTS, Thrombotische Thrombozytopenische Purpura und Schwangerschaft