Jamal Qasem Abumwais
Hintergrund: Dies war die erste Studie, die an Kindern unter 15 Jahren mit chronischer Niereninsuffizienz im Distrikt Jenin durchgeführt wurde, um die zugrunde liegende Ätiologie der Krankheit zu ermitteln. Die Studie wurde an allen Patienten durchgeführt, die in der Dialyseeinheit des Märtyrerkrankenhauses Dr. Khalil Sulaiman in der Stadt Jenin mit Medikamenten oder Hämodialyse behandelt werden. Dies ist die einzige Dialyseeinheit im Distrikt Jenin, in der alle Patienten des Distrikts Jenin behandelt werden. Die Studie wurde im Zeitraum vom 1.8.2005 bis zum 1.8.2006 durchgeführt.
Materialien und Methoden: Die Probanden waren neun Patienten. Die Informationen wurden aus den Akten der Patienten der Nierenstation entnommen. Die Diagnose basierte auf Familienanamnese, Krankengeschichte, Labortests, Röntgenaufnahmen, CT-Scans, Ultraschall und Nierenbiopsien.
Ergebnisse: Die Ergebnisse zeigten, dass die Ursachen für chronisches Nierenversagen primäre Hyperoxalurie (66,7 %) und angeborene Nierenanomalien (33,3 %) waren.
Schlussfolgerung: Aus den Ergebnissen geht klar hervor, dass die häufigste Ursache von CNI bei Kindern unter 15 Jahren im Distrikt Jenin primäre Hyperoxalurie war, eine Erbkrankheit. Diese Ergebnisse unterscheiden sich von den Ergebnissen in vielen Ländern der Welt, einschließlich arabischer und islamischer Länder, wo die häufigsten Ursachen für chronisches Nierenversagen bei Kindern urologische Anomalien und Fehlbildungen (angeborene Anomalien) und nicht primäre Hyperoxalurie sind. Die primäre vererbte Nephropathie im Distrikt Jenin war primäre Hyperoxalurie mit einem viel höheren Prozentsatz als in vielen Ländern der Welt. Dies scheint auf die sehr hohe Prävalenz von elterlicher Blutsverwandtschaft (insbesondere unter Cousins) in einigen Familien im Distrikt Jenin zurückzuführen zu sein, eine Praxis, die sich über Generationen wiederholt.