Abstrakt

Initiierung der DNA-Replikation im menschlichen Genom

Manuel S. Valenzuela

Die Replikation des menschlichen Genoms beruht auf der Anwesenheit von Tausenden von Ursprüngen, die über jedes der
Chromosomen verteilt sind. Die Aktivierung dieser Ursprünge erfolgt auf streng regulierte Weise, um sicherzustellen, dass Chromosomen
während jedes Zellzyklus nur einmal originalgetreu dupliziert werden. Ein Versagen dieser Regulierung kann zu abnormaler Zellproliferation und/oder
genomischer Instabilität führen, den Kennzeichen von Krebszellen. Die Mechanismen, die bestimmen, wie, wann und wo Ursprünge
aktiviert werden, sind immer noch ein Rätsel. Jüngste technologische Fortschritte haben jedoch die Untersuchung der DNA-Replikation
im gesamten Genom erleichtert und eine Fülle von Informationen zu mehreren Aspekten dieses Prozesses geliefert. Hier
präsentieren wir einen Überblick über den aktuellen Fortschritt in unserem Verständnis des Einleitungsschritts der DNA-Replikation in menschlichen
Zellen und seiner Beziehung zur abnormalen Zellproliferation.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.