Zeitschrift für Bluterkrankungen und Transfusionen

Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenanämie wird durch eine genetische Anomalie im Gen für Hämoglobin verursacht, die zur Produktion von Sichelhämoglobin führt. Wenn Sauerstoff aus Sichelhämoglobin freigesetzt wird, klebt es zusammen und bildet lange Stäbchen, die die roten Blutkörperchen schädigen und ihre Form verändern. Die sichelförmigen roten Blutkörperchen verursachen die Symptome der Sichelzellenanämie. Die sichelförmigen roten Blutkörperchen zerfallen leicht und verursachen Anämie.

Sichelrote Blutkörperchen leben nur 10–20 Tage statt der normalen 120 Tage. Die beschädigten roten Blutkörperchen verklumpen außerdem und bleiben an den Wänden der Blutgefäße hängen, wodurch der Blutfluss blockiert wird. Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellanämie. Die häufigsten sind: Sichelzellenanämie (SS), Sichelzellenanämie (SC). Die Behandlung von Sichelzellenanämie zielt in der Regel darauf ab, Krisen zu vermeiden, Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen. Bei Sichelzellenkrisen umfasst die Behandlung Bluttransfusionen (ggf. auch). zur Vorbeugung von Schlaganfällen regelmäßig verabreicht werden), Schmerzmittel, viel Flüssigkeit.

Verwandte Zeitschriften zur Sichelzellenanämie

Blutzellen, Moleküle und Krankheiten, Zeitschrift für Autoimmunerkrankungen, Zeitschrift für Antikörpersyndrom