Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen

Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN) ist eine Bluterkrankung bei einem Fötus oder Neugeborenen und die Hauptursache ist der Verlust und Tod des Fötus bei Neugeborenen. Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN) wird auch als Erythroblastosis fetalis bezeichnet. Bei der zweiten oder folgenden Schwangerschaft der Mutter kommt es häufiger zu dieser Erkrankung.

Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen kann sich entwickeln, wenn eine Mutter und ihr ungeborenes Kind unterschiedliche Blutgruppentypen haben. Die Mutter produziert Substanzen, sogenannte Antikörper, die die roten Blutkörperchen des sich entwickelnden Kindes angreifen. Die häufigste Form einer hämolytischen Erkrankung bei Neugeborenen ist die ABO-Inkompatibilität und die seltenste Form ist die Rh-Inkompatibilität. Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen kann die Blutzellen des Neugeborenen zerstören, was zu Ödemen und Neugeborenengelbsucht führen kann. Diagnosetests hängen von der Art der Blutgruppenunverträglichkeit und der Schwere der Symptome ab. Die Behandlung einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen erfolgt durch Bluttransfusionen nach der Geburt und bei einer leichten hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen erfolgt die Behandlung mit Medikamenten wie Antihistaminika, Steroiden, Flüssigkeitszufuhr, Lichttherapie und einigen Medikamenten zur Erhöhung des Blutdrucks.

Verwandte Zeitschriften zur hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen

Anämiezeitschriften, BMC-Bluterkrankungen, American Journal of Hematology