Zeitschrift für Bluterkrankungen und Transfusionen

Autoimmune hämolytische Anämie

Bei der autoimmunhämolytischen Anämie handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems gekennzeichnet sind, die Autoantikörper produziert, die rote Blutkörperchen angreifen, als wären sie körperfremde Substanzen. Autoimmunhämolytische Anämie ist eine seltene Gruppe von Erkrankungen, die in jedem Alter auftreten können. Von diesen Störungen sind Frauen häufiger betroffen als Männer. Eine autoimmunhämolytische Anämie kann auch durch eine andere Erkrankung verursacht werden oder zusammen mit dieser auftreten, beispielsweise durch systemischen Lupus erythematodes (Lupus), und selten folgt sie auf die Einnahme bestimmter Medikamente, beispielsweise Penicillin.

Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) wird durch Autoantikörper-induzierte Hämolyse verursacht, die normalerweise idiopathisch ist und auch mit Infektionen, lymphoproliferativen Störungen, Autoimmunerkrankungen und einigen Medikamenten verbunden ist. Bei der autoimmunhämolytischen Anämie handelt es sich um zwei Arten von Warm- und Kalterkrankungen, die als autoimmunhämolytische Warmanämie und chronische Kälteagglutinin-Krankheit bezeichnet werden. Die paroxysmale Kältehämoglobinurie (PCH) ist eine seltene Erkrankung, die bei Kindern am häufigsten durch postvirale Donath-Landsteiner-Autoantikörper bei kalten Temperaturen hervorgerufen wird. Die Behandlung der autoimmunhämolytischen Anämie erfolgt in der Regel mit Steroidmedikamenten wie Prednison. Wenn Steroidmedikamente den Zustand nicht verbessern, kann eine Behandlung mit intravenösem Immunglobulin (IVIG) oder eine Entfernung der Milz (Splenektomie) in Betracht gezogen werden.

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