Bei einer mitochondrialen Erkrankung handelt es sich um eine erblich bedingte genetische Störung, die von Geburt an verursacht wird oder sich in späteren Lebensphasen aufgrund einer Fehlfunktion der Mitochondrien in Organen wie Gehirn, Herz, Leber, Skelettmuskulatur, Niere sowie dem endokrinen und respiratorischen System entwickeln kann.
Mitochondriale Erkrankungen umfassen eine Gruppe neuromuskulärer Erkrankungen, die durch eine Schädigung intrazellulärer Strukturen verursacht werden, die Energie produzieren. Die Symptome einer mitochondrialen Erkrankung sind in der Regel schwache oder spontane Muskelkontraktionen.
Verwandte Zeitschriften zur Mitochondrialen Störung
Biochemistry & Molecular Biology Journal, Biochemie und analytische Biochemie, bipolare Störungen, kardiovaskuläre und hämatologische Störungen – Angriffspunkte für Medikamente, Demenz und geriatrische kognitive Störungen, epileptische Störungen, Infektionskrankheiten – Angriffspunkte für Medikamente.