Volumen 5, Ausgabe 2 (2016)

Fallbericht

Zwei neue Mutationen im AGK-Gen: Zwei Fallberichte zum Sengers-Syndrom

  • Deniz Kor, Berna Seker Yılmaz, Ozden Ozgur Horoz, Gulay Ceylaner, Selcuk Sızmaz, Fadli Demir und Neslihan Onenli Mungan

Fallbericht

Hereditäre Xanthinurie mit rezidivierender Urolithiasis im Kindesalter

  • Afef Bahlous, Mehdi M'rad, Eya Kalaie, Mouna Bouksila, Manef Gasmi, Amira Mohsni, Kahena Bouzid und Jaouida Abdelmoula