ISSN: 2161-1041
Fallbericht
Phänotypische Variabilität bei zweieiigen Zwillingen mit PEX1-Mutationen: Zellweger-Syndrom mit diskordantem klinischem Phänotyp
Rezensionsartikel
Genetische Komplexität der menschlichen Myelomeningozele
Leitartikel
Pleiotropie von Presenilinen
Forschungsartikel
Hohe Expression von ATP7B-mRNA in den mononukleären Zellen des peripheren Blutes der Long-Evans-Zimtratten: Ein Tiermodell der Wilson-Krankheit