Pereira SCL und Vanetti MCD
Bewertung der Genotypisierung von Klebsiella- Isolaten aus enteralen Diäten in öffentlichen Krankenhäusern als hochauflösende Unterstützung im Rahmen der epidemiologischen Überwachung zur Kontrolle nosokomialer Infektionen. Methoden: Klebsiella- Isolate wurden aus enteralen Diäten in zwei öffentlichen Krankenhäusern im brasilianischen Bundesstaat Minas Gerais gewonnen. Diese Isolate wurden identifiziert und serotypisiert. Die Gesamt-DNA von Klebsiella wurde extrahiert und drei Genotypisierungsmethoden unterzogen, um den Polymorphismus zwischen den Stämmen und die genetische Vielfalt zu bewerten. Ergebnisse: Einundzwanzig Klebsiella -Isolate wurden aus der enteralen Formel des Krankenhauses gewonnen; fünfzehn wurden als K. pneumoniae und sechs als K. oxytoca identifiziert . Die Ergebnisse der Analyse von zufällig amplifizierter polymorpher DNA (RAPD) und 16S-23S-rDNA zeigten einen hohen Polymorphismus bei den K. pneumoniae- Isolaten und einen niedrigen Polymorphismus bei den K. oxytoca- Isolaten. Die 1420 Basenpaare von DNA-Fragmenten, die durch Amplifikation der 16S-rDNA-Region und Verdauung mit acht Restriktionsendonukleasen erzeugt wurden, führten bei allen Isolaten zu identischen Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus-Mustern (RFLP). Schlussfolgerung: Unsere Daten zeigen, dass RAPD- und 16S-23S-rDNA-Analysen zuverlässigere Schätzungen der genetischen Vielfalt unter Klebsiella- Isolaten liefern als die Amplifikation des 16S-rDNA-Gens. Daher empfehlen wir, dass die RAPD-Typisierung die vorläufige Methode für eine schnelle und kostengünstige Untersuchung sein sollte und dass die 16S-23S-rDNA-Typisierung bei Bedarf eine Bestätigungsmethode sein sollte.