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Screening genetischer Krankheiten
Mithilfe des Screenings auf genetische Krankheiten wird festgestellt, ob bei einem Paar ein erhöhtes Risiko besteht, ein Kind mit einer erblichen genetischen Störung zu bekommen. Dies wird als Neugeborenenscreening bezeichnet. Diese werden direkt nach der Geburt verwendet, um genetische Störungen zu erkennen. Ein Screening wird insbesondere dann empfohlen, wenn Familienangehörige eine genetische Anomalie haben oder einer oder beide Partner wissen, dass sie eine genetische Anomalie haben.
Verwandte Zeitschriften zum Screening genetischer Krankheiten
Genetische Syndrome und Gentherapie, genetische Störungen und genetische Berichte, Zell- und Molekularbiologie, Phylogenetik und Evolutionsbiologie, sowjetische Genetik, Genetics Society of Japan/Nihon Iden Gakkai, The Korean Society of Genetics, Genetics Society of America, Annual Review of Genetics, Mutationsforschung – Mutationsforschungsbriefe, menschliche Mutation, Anwendung klinischer Genetik