Chauhan A, Khan N, Pooja C, Khan AA, Swaleha Z, Mohammad O und Abida M
Das Fehlen früher und effektiver Diagnoseverfahren, die Toxizität der am häufigsten verwendeten fungiziden Medikamente und die Entstehung resistenter Stämme, die für hohe Morbidität und Mortalität verantwortlich sind, erfordern dringend eine Impfung gegen intrazelluläre Krankheitserreger. In der vorliegenden Studie berichten wir über die Verwendung von γ-bestrahlten, pathogen-sensibilisierten Makrophagen als immunprotektives Mittel gegen disseminierte Kryptokokkose. Die T-Zell-Proliferationsanalyse zeigte deutlich, dass die γ-bestrahlten, pathogen-sensibilisierten Makrophagen ein besseres immunstimulierendes Mittel waren als die zytosolische Fraktion von C. neoformans. Mäuse, die mit verschiedenen Impfstoffformulierungen immunisiert wurden, entwickelten eine CD8+ T-Zell-vermittelte Th-1-Reaktion, wie anhand der Zytokinprofilierung und IgG-Isotypisierung festgestellt wurde. Schutzstudien an immunisierten Tieren, die mit lebendem C. neoformans infiziert wurden, zeigten verbesserte Überlebensraten. Die Schutzwirkung war jedoch bei Tieren, die mit Xenovakzinen immunisiert wurden, am höchsten, was sich in einer erhöhten Überlebensrate (80 %) und einer geringeren Pilzbelastung in den lebenswichtigen Organen der Tiere im Vergleich zu Kontrollgruppen und Mäusegruppen zeigte, die mit Allovakzinen oder Synvakzinen immunisiert wurden. Zusammengenommen legen diese Ergebnisse nahe, dass γ-bestrahlte, mit Erregern beladene Xenovakzine eine aktive Rolle bei der Vermittlung von Schutz vor experimentell verbreiteten Cryptococcus-Infektionen spielen könnten.