Rita M Hadley und Alan P Dine
Gesundheitsrichtlinien werden durch die Verbreitung klinischer Informationen oder Wirksamkeitsnachweise erstellt, damit diese Nachweise in die klinische Praxis gelangen können. Manipulationen oder „Einflussnahme“ auf die Daten und die anschließende Berichterstattung der Daten können von jedem an einer Studie Beteiligten vorgenommen werden. Dies kann die Wahrnehmung der Nachweise beeinflussen, die die Grundlage für die Bestimmung der besten Vorgehensweise bei der Versorgung unserer Patienten bilden, daher müssen sie frei von Voreingenommenheit sein. Dieser Bericht veranschaulicht ein Beispiel für die Einführung von Voreingenommenheit in das klinische Nachweisportfolio des kürzlich eingeführten liposomal verkapselten Bupivacains Exparel™. Diese Überprüfung verwendet dann dieses neue Medikament als Beispiel dafür, wie Voreingenommenheit in den klinischen Entscheidungsbaum eingeführt wird und welche potenziellen Auswirkungen dies auf die medizinische Praxis haben kann.