Cassandra M Berry
Das Oberflächenhämagglutinin-Glykoprotein (HA) ist das immunogene Ziel der meisten Immunreaktionen des Grippevirus und besteht aus einem kugelförmigen Kopf und einer Stieldomäne. In jüngster Zeit wurden Fortschritte bei der Entwicklung eines universellen Grippevirusimpfstoffs zum Schutz vor verschiedenen Virusstämmen erzielt, der auf konservierten Domänen des HA-Moleküls basiert, die breit neutralisierende Antikörper (bnAb) hervorrufen. Die Entwicklung eines universellen Grippeimpfstoffs, der eine lang anhaltende kreuzprotektive Immunität induziert, würde die Notwendigkeit einer jährlichen saisonalen Impfung, der Vorhersage zirkulierender Stämme und der Neuformulierung des Impfstoffs überflüssig machen. Intensive Forschungsanstrengungen wurden darauf konzentriert, die Wirksamkeit und Breite der durch Impfstoffe induzierten bnAbs zu verbessern. Es ist jedoch kaum bekannt, wie solche bnAbs erzeugt werden und welche Wirkungsmechanismen sie haben. Experimentelle 2-Stufen-Impfansätze mit Prime-Boost-Regimen stimulieren die Produktion von bnAbs, sind jedoch in der Regel in ihrer Wirksamkeit und Breite begrenzt. Durch Adjuvanzien verstärkte Impfstrategien zur Auslösung potenter bnAb und verbesserter B-Zell-Gedächtnisreaktionen werden einen immensen Einfluss auf die globale Gesundheitsversorgung und die Vorbereitung auf eine Pandemie haben.