Guifang Zeng, Qiongshu Li, Hongfang Ju, Xin Zhou, Jiaolian Zhu, Xiaoping Zeng, Yixin He, Chan Li, Jia Liu, Chunfeng Wu, Tenglong Yan, Man Wu, Jingyi Gan, Wei Li, Jiuwei Cui, Xiang Hu, Jifan Hu und Tao Li
Mesenchymale Stammzellen (MSCs) sind aufgrund ihrer Fähigkeit zur Selbsterneuerung, multilinearen Differenzierung und Immunmodulation leistungsfähige Quellen für die Zelltherapie in der regenerativen Medizin. Aus der Plazenta stammende Stammzellen (PDSCs) wurden kürzlich als alternative Stammzellquellen vorgeschlagen. Es fehlen jedoch weitgehend vergleichende Studien, um die am besten geeigneten Zellen für zellbasierte Therapeutika zu bestimmen. In dieser Studie wurde versucht, das Potenzial von PDSCs bei der Behandlung von Mäusen mit akutem Leberversagen (ALF) zu vergleichen. Wir haben vier Arten von PDSCs isoliert, darunter die aus dem Fötus stammenden Chorionzotten-MSCs (CV-MSCs), aus der Wharton-Sulze stammende Nabelschnur-MSCs (WJ-MSCs) und Amnion-MSCs (AE-MSCs) sowie die aus der Mutter stammenden Decidua-basalis-MSCs (DB-MSCs). Wir fanden heraus, dass alle PDSCs ähnliche biologische Eigenschaften zeigten, darunter Morphologie, spezifisches Oberflächenantigen, Proliferation und multipotentes Differenzierungspotenzial (Osteogenese, Adipogenese und Chondrogenese). Darüber hinaus zeigten sie unabhängig von ihrer Herkunft ein ähnliches therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von durch Paracetamol induziertem ALF bei Mäusen. Die aus Föten stammenden CV-MSCs und WJ-MSCs zeigten jedoch das höchste proliferative Potenzial und die beste Verbesserung der Überlebensrate bei Mäusen mit ALF. Zusammengefasst deuten unsere Daten darauf hin, dass PDSCs, insbesondere CV-MSCs und WJ-MSCs, möglicherweise ein größeres Potenzial für die Lagerung für den klinischen Einsatz haben.