Hui-Yun Cheng, Nicolae Ghetu, Christopher G Wallace, Fu-Chan Wei und Shuen-Kuei Liao
Seit ihrer Entdeckung vor fast 50 Jahren haben mesenchymale Stammzellen aufgrund ihres Potenzials zur Differenzierung in mehrere Linien sowie ihrer immunmodulatorischen Eigenschaften ein großes klinisches Potenzial in verschiedenen klinischen Szenarien gezeigt. Neuere Studien deuten jedoch darauf hin, dass die Eigenschaften von MSCs offenbar von Faktoren wie ihrer Quelle beeinflusst werden. In diesem Bericht konzentrieren wir uns auf aktuelle Literatur mit direkten Vergleichen von MSCs aus verschiedenen Gewebequellen, darunter fetale MSCs aus Fruchtwasser, Nabelschnurblut, Nabelschnur und Plazenta sowie adulte MSCs aus Knochenmark, Fettgewebe, Herz, Lunge, Synovialmembran und peripherem Blut. Es hat sich gezeigt, dass MSCs aus verschiedenen Quellen Unterschiede in der Proliferationsfähigkeit, Differenzierung zu verschiedenen Zellen, Immunmodulationsfähigkeiten und Wirksamkeit von Zelltherapien in verschiedenen Szenarien aufweisen. Darüber hinaus haben Studien an MSCs allogenen oder autologen Ursprungs gezeigt, dass allogene MSCs Immunogenität induzieren, was möglicherweise ihre Haltbarkeit in vivo und damit ihre Wirksamkeit bei der Verwendung als Zelltherapie beeinflusst: syngene (d. h. autologe bei Inzuchttieren) oder aus dem Fettgewebe der Empfänger stammende MSCs zeigten eine bessere Wirksamkeit als allogene Gegenstücke bei der Induktion spenderspezifischer Toleranz in Tiermodellen für Allotransplantationen . Daher wird eine sorgfältige Prüfung der MSC-Quelle empfohlen, wenn eine bestimmte Anwendung angestrebt wird.