Banri Tsuda, Yoshie Kametani, Asuka Miyamoto, Hirohito Miyako, Nobue Kumaki, Rin Ogiya, Risa Oshitanai, Mayako Terao, Toru Morioka, Naoki Niikura, Takuho Okamura, Yuki Saito, Yasuhiro Suzuki und Yutaka Tokuda
Hintergrund: Unsere früheren prädiktiven Peptidbindungsstudien haben gezeigt, dass ein neuartiges 20-Mer-Multi-Antigenpeptid, CH401MAP, das ein monoklonales Antikörper-Epitop (N163-182) gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) enthält, möglicherweise an mehr als 95 % der humanen Leukozytenantigene (HLAs) der Klasse I und an 30-50 % der HLAs der Klasse II binden kann, die auf peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) exprimiert werden. In dieser Studie wurde CH401MAP zur In-vitro-Stimulation von PBMCs verwendet, die von japanischen Brustkrebspatientinnen gewonnen wurden, und die Sekretion von Anti-CH401MAP-Antikörpern wurde untersucht.
Methoden: PBMCs von Brustkrebspatientinnen wurden in vitro mit CH401MAP-Peptid stimuliert. Acht Tage nach der Stimulation wurden die Kulturüberstände gesammelt und die Anti-CH401MAP-Antikörperwerte mithilfe eines Enzymimmunoassays bestimmt. Die Korrelation zwischen Antikörperspiegel und HER2-Expressionsniveau nach In-vitro-Stimulation wurde ebenfalls ausgewertet.
Ergebnisse: Unabhängig von der Peptidstimulation wurde in den Kulturüberständen der PBMCs der Patienten nach der In-vitro-Kultur ein spezifischer Antikörper CH401MAP nachgewiesen. Die Antikörperspiegel der drei Patientengruppen waren signifikant höher als die der HD-Gruppe. Es wurde keine signifikante Korrelation zwischen der Produktion spezifischer Antikörper und dem Fortschreiten des Krebses beobachtet.
Schlussfolgerung: Die PBMC japanischer Brustkrebspatientinnen besaßen das Potenzial zur Sekretion von Anti-CH401MAP-Antikörpern. Der Antikörpersekretionsgrad war deutlich höher als bei HD. Er korreliert mit der Expression von HER2 im Krebsgewebe, jedoch nicht mit dem HER2-Spiegel in den Seren der Patientinnen.