Kaoru Kato, Hitoshi Sano, Keiko Nagata, Hirotsugu Sugihara, Kyosuke Kanai, Satoshi Kuwamoto, Masako Kato, Ichiro Murakami und Kazuhiko Hayashi
Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein allgegenwärtiges Herpesvirus, das Menschen normalerweise asymptomatisch infiziert und gelegentlich verschiedene EBV-bedingte Krankheiten hervorruft, darunter infektiöse Mononukleose (IM), chronische aktive EBV-Infektion und verschiedene Arten bösartiger Tumoren. Eine IM-Vorgeschichte ist mit einem dreifach erhöhten Risiko für ein nachfolgendes EBV-bedingtes Hodgkin-Lymphom verbunden. Bei immungeschwächten Personen oder Transplantationspatienten birgt EBV ein hohes Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko, obwohl eine prophylaktische Impfung gegen EBV dazu beitragen kann, dieses Risiko zu senken. In dieser Studie verwendeten wir ein EBV-Infektionsmodell bei Kaninchen, um festzustellen, ob eine Impfung mit synthetisierten Peptiden auf Basis von gp350/220-Sequenzen eine EBV-Infektion wirksam verhindern oder die Rate bzw. das Ausmaß einer EBV-Infektion verringern kann. Sechs mit EBV-gp350-Peptiden geimpfte Kaninchen und vier Kontrollkaninchen wurden einer Mindestdosis einer EBV-Infektion ausgesetzt; EBV-DNAs oder EBV-RNAs wurden bei 5/6 bzw. 4/4 Kaninchen nachgewiesen. Dies deutete darauf hin, dass ein gp350-Peptid-Impfstoff primäre EBV-Infektionen bei Kaninchen nicht verhindern konnte, und wies auf das Vorhandensein von EBV-Infektionswegen oder -mechanismen bei Kaninchen hin, die sich von der gp350-CD21-Interaktion unterscheiden, die bei EBV-Infektionen menschlicher B-Zellen beobachtet wurde. Dieser Impfstoff ist jedoch wahrscheinlich wirksam genug, um die Viruslast bei geimpften Kaninchen zu kontrollieren, da 5 von 6 geimpften Kaninchen keine nachweisbare EBV-DNA in ihrem Blut und entweder keine oder nur wenige EBER-1-positive Lymphozyten im Lymphgewebe aufwiesen. Dieser Impfstoff war immunogen; die Entwicklung anderer verbesserter Impfstoffe oder Adjuvantien wird jedoch erforderlich sein, um EBV-bedingte Erkrankungen zu reduzieren.