Indiziert in
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • Akademische Schlüssel
  • JournalTOCs
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
  • RefSeek
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • Verzeichnis der Abstract-Indexierung für Zeitschriften
  • OCLC – WorldCat
  • Publons
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Euro-Pub
  • Google Scholar
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Flyer image

Abstrakt

Auf Stimuli reagierende, mit Lipiden beschichtete mesoporöse Silica-Nanopartikel zur Arzneimittelverabreichung

Muhammad Umair

Die sofortige Abgabe des Medikaments vom Medikamentenverteilungsträger nach der Zellaufnahme ist eine ziemlich große Herausforderung. Noch gravierender ist das vorzeitige Austreten der Chemotherapeutika während des Blutkreislaufs, was zu Nebenwirkungen im gesunden Gewebe führt. Reizreaktive Medikamentenverteilungssysteme befassen sich mit diesen Problemen und sind in den letzten Jahren attraktiver geworden. Physikalische Reize einschließlich Ultraschall (US) gelten aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur als sehr sicher und wirksam. Mesoporöse Silica-Nanopartikel sind aufgrund ihrer hervorragenden Eigenschaften sehr gut für die Medikamentenverteilung an Tumorzellen geeignet. Zu diesen Eigenschaften gehören eine größere Oberfläche, hydrophile und hydrophobe Natur, anpassbare Porengröße und Porenvolumen, innere und äußere Oberfläche zur Befestigung, mechanische Festigkeit und Ungiftigkeit. Durch die Kombination der besonderen Eigenschaften von Liposomen mit mesoporösen Silica-Nanopartikeln lassen sich sehr gute Ergebnisse erzielen. Wir haben ein auf US ansprechendes Arzneimittelverteilungssystem entwickelt, bei dem wir mesoporöse Silica-Nanopartikel als Arzneimittelträger, Doxorubicin als Modellarzneimittel, Perfluorpentan (PFP) als auf US ansprechendes Material und Liposome als Gatekeeper verwendet haben. Die Freisetzung des Arzneimittels wurde erfolgreich durch US ausgelöst, da das niedrig siedende PFP in den Poren zerstört wurde, wodurch Druck aufgebaut und die sofortige Freisetzung verursacht wurde. Diese sofortige Freisetzung wurde zusätzlich visuell in Zellkulturexperimenten untersucht, bei denen unser System im Vergleich zu Nicht-US-Trägern mehr zytotoxische Wirkungen auf Tumorzellen hervorrief. Die Lipidbeschichtung von MSNPs sorgte nicht nur für die Gatekeeper-Effekte, sondern verbesserte zusätzlich die zelluläre Aufnahme des Trägers

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.