Elisa Vintiñi, Laura Gonzalez und Marcela Medina
In dieser Arbeit untersuchten wir die Immunantwort, die durch Kombinationen aus lebendem (LcV) und hitzeabgetötetem (LcM) Lactobacillus casei CRL 431 als Adjuvantien in Verbindung mit dem Pneumokokken-schützenden A-Protein (PppA) in peripheren Blutmononukleären Zellen (PBMCs) hervorgerufen wurde. LcV, LcM und ihre Kombinationen mit PppA stimulierten T-, B- und NK-Zellen. Somit erhöhten alle Stimuli die CD25-Expression in T-CD3-Lymphozyten, wobei die höchste Aktivierung mit den Kombinationen von LcV oder LcM mit einem Antigen (PppA+LcV, PppA+LcM) erreicht wurde. Die Expression des B-Zell-Markers CD19 war in fast allen Behandlungen im Vergleich zu nicht-stimulierten PBMCs signifikant erhöht, mit Ausnahme von PppA. Alle Behandlungen erhöhten die CD86-Expression in der LT-Population, während in B-Zellen nur LPS, PppA+LcV und PppA+LcM sie erhöhten. NK-Zellen wurden durch LPS (P<0,05), PppA+LcM (P<0,01) und PppA+LcV (P<0,01) im Vergleich zu nicht stimulierten PBMCs signifikant erhöht. PppA+LcV und PppA+LcM erhöhten die CD56-Expression sowohl in NKT- als auch in NK-Zellen, während LcM die NKT-Population vergrößerte. Die Analyse des Zytokinmusters zeigte, dass LcV und LcM die Zytokine Th, Th2 und Th17 stimulierten und in Verbindung mit PppA eine wichtige adjuvante Wirkung ausübten. Die Korrelation mit früheren Ergebnissen, die in Tiermodellen erzielt wurden, als der gleiche experimentelle Impfstoff nasal verabreicht wurde, wird diskutiert. Menschliche PBMCs wären nützlich, um die Immunantwort von Schleimhautimpfstoffen zu bewerten, die Milchsäurebakterien enthalten, die mit einem bestimmten Antigen assoziiert sind.