Ravinder Singh, Neena Capalash und Prinz Sharma
Die Entstehung von Resistenzen gegen Medikamente wie Carbapeneme, Fluorchinolone und Aminoglykoside ist das Hauptproblem bei Infektionen mit Acinetobacter baumannii. Daher ist die Entwicklung eines geeigneten Impfstoffs als wirksame Behandlungsoption zwingend erforderlich. Frühere Studien haben gezeigt, dass Außenmembranproteine von A. baumannii als Impfstoffkandidaten dienen und in verschiedenen Mausmodellen teilweise oder vollständige Immunität gegen tödliche Dosen bieten könnten. Kürzlich haben wir gezeigt, dass die umgekehrte Vakzinologie ein wirksames Instrument zur Identifizierung von Impfstoffkandidaten ist. Die immunprotektive Wirksamkeit eines mutmaßlichen Pilus-Assembly-Proteins namens FilF, das als potenzieller Impfstoffkandidat identifiziert wurde, wurde in einem mit A. baumannii verbundenen murinen Pneumoniemodell validiert und führte zu einer Überlebensrate von 50 % gegen tödliche A. baumannii-Dosen. NucAb, eine Außenmembrannuklease, die in silico als Impfstoffkandidat für A. baumannii identifiziert wurde, führte zu einer Überlebensrate von 20 % bei aktiver und 40 % bei passiver Immunisierung.