Kanit Reesukumal, Busadee Pratumvinit, Marianna Rudakova, Kajohnkiart Janebodin und Morayma Reyes
An der ischämischen Herzkrankheit sterben mehr Menschen als an jeder anderen Krankheit. Die medizinische Behandlung der ischämischen Herzkrankheit ist derzeit durch die fehlende Regeneration des Herzens nach einer Verletzung eingeschränkt. Jüngste Berichte legen die Existenz von Herz-Progenitorzellen im Herzen normaler und erkrankter Säugetiere nahe. Der Ursprung dieser Zellen ist unklar. Wir haben neuartige Kultivierungsbedingungen implementiert, um mutmaßliche Herz-Progenitorzellen (pCPCs) aus dem Herzvorhof adulter Mäuse zu isolieren, die die Eigenschaften der Herzregeneration besitzen. Mutmaßliche adulte Herz-Progenitorzellen wurden aus den Herzen adulter Mäuse gereinigt und mit einem Expansionsmedium vermehrt, das mit 2 % fötalem Kälberserum, epidermalem Wachstumsfaktor, plättchenabgeleitetem Wachstumsfaktor und Leukämie-Hemmfaktor ergänzt war. Unter Kulturbedingungen von 5 % O2 können diese Zellen über 42 Tage hinaus vermehrt werden und exprimieren Stammzellantigen (Sca-1) und herzspezifische Transkriptionsfaktoren. Bei einer Behandlung mit Oxytocin in vitro exprimieren diese Zellen kardiale Kontraktionsproteine, und bei intramuskulärer Injektion in den Musculus tibialis anterior entwickeln sich aus diesen Zellen kardiomyozytenähnliche Zellen. Im Gegensatz dazu führte die Transplantation dieser pCPCs in ein unverletztes Herz nicht zur Differenzierung von Kardiomyozyten, was darauf schließen lässt, dass die Umgebung des Herzens weniger tolerant gegenüber der Kardiogenese ist als die Skelettmuskulatur. Diese Ergebnisse lassen darauf schließen, dass Zellen aus dem Herzen erwachsener Mäuse, die unter diesen Kulturbedingungen ausgewählt und in die Skelettmuskulatur transplantiert wurden, kardiogenes Potenzial besitzen. Daher rechtfertigt dieser Ansatz weitere Untersuchungen zur therapeutischen Entwicklung von Strategien für die Herzgewebetechnik und Myokardregeneration.