Ezeh PA, Tende M, Bolaji RO, Olayinka BO, Menegbe BY, Igwe JC
Einleitung: Chinolonresistenzen werden üblicherweise chromosomal kodiert, es wurde jedoch auch über plasmidvermittelte Chinolonresistenzen (PMQR) berichtet. Ziel dieser Studie war es, die Prävalenz der Gene aac (6')-Ib-cr und qepA unter chinolonresistenten Uropathogenen zu ermitteln, die aus asymptomatischen Studentinnen einer Universität im Norden des Landes isoliert wurden.
Methode: Insgesamt wurden 400 Urinproben untersucht. Uropathogene wurden aus den Urinproben isoliert, mithilfe des Microgen GNA-ID-Kits identifiziert und mit der modifizierten Kirby-Bauer-Disc-Diffusionsmethode auf Antibiotikaempfindlichkeit getestet. DNA wurde aus Chinolon-resistenten Isolaten extrahiert und das Vorhandensein von aac(6')-Ib-cr- und qepA-Genen wurde mithilfe der PCR bestimmt.
Ergebnis: Aus den Urinproben, die positiv auf Bakteriurie getestet wurden, wurden insgesamt 148 Enterobacteriaceae isoliert. Die Organismen bestanden hauptsächlich aus Klebsiella spp. (19,6 %), Acinetobacter spp. (19,6 %), Enterobacter spp. (17,6 %) und Escherichia spp. (11,5 %). Die Identifizierung auf Artenebene ergab, dass die am häufigsten vorkommenden Organismen Acinetobacter baumannii (13,5 %), Klebsiella oxytoca (11,5 %), Serratia marcescens (8,1 %), Klebsiella pneumonia (7,4 %), Enterobacter agglomerans (7,4 %), Salmonella arizonae (6,8 %) und Escherichia coli (6,8 %) waren. Die Antibiotikaempfindlichkeit zeigte, dass 18/148 (12,2 %) der Isolate gegen Chinolone resistent waren. Die höchste Chinolonresistenz wurde bei Ciprofloxacin (12 %) beobachtet, gefolgt von Pefloxacin, Norfloxacin und Levofloxacin (6 %). 10 (55,6 %) der Isolate zeigten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber denselben Chinolon-Antibiotika, die für den Antibiotikaempfindlichkeitstest verwendet wurden, gegen die sie nach der Plasmidhärtung resistent waren, was darauf hindeutet, dass die Resistenz auf Plasmiden übertragen wurde. Die Molekularanalyse der 10 geheilten Isolate zeigte die Amplifikation des Gens aac(6')-Ib-cr und des Gens qepA auf dem Elektrophoresegel. 70 % der Isolate exprimierten das Gen aac(6')-Ib-cr mit 482 bp und 70 % der Isolate exprimierten das Gen qepA mit 199 bp. Der Bericht zeigt, dass in der untersuchten Bevölkerung PMQR vorkommt.