Anjali Devi N, Vijendar C, Anil Goud K, Anil Kumar D, Khaja M und Anil A
Das Hauptziel der vorliegenden Untersuchung bestand darin, magensaftresistente (schwimmende) Mikrokügelchen für Cefdinir zu entwickeln. Cefdinir, ein bakterizides Cephalosporin- Antibiotikum der dritten Generation , wurde als Modellarzneimittel für die Formulierung schwimmender Arzneimittelverabreichungssysteme ausgewählt. Es ist ein Arzneimittel der Wahl zur Behandlung von Mittelohrentzündungen, Weichteilinfektionen und Infektionen der Atemwege, einschließlich Sinusitis, Halsentzündung, ambulant erworbener Lungenentzündung und akuter Verschlimmerung von Bronchitis. Drei biokompatible Polymere wie HPMC, Ethylcellulose und Eudragit wurden in unterschiedlichen Anteilen mit dem Arzneimittel ausgewählt. Die F5-Formulierung mit Arzneimittel:Polymer (1:2) zeigt hervorragende mikromeritische Eigenschaften, prozentuale Ausbeute (87,22 %), Arzneimitteleinschlusseffizienz (92 %), prozentualen Auftrieb (89 %) und höchste In-vitro-Arzneimittelfreisetzung von 98,9 % innerhalb von 12 Stunden. In den Stabilitätsstudien wurden keine signifikanten Änderungen in den Arzneimitteleinschluss-Freisetzungseigenschaften der Mikrokügelchen festgestellt.