Takeru Torii, Wataru Sugimoto, Keiko Kawauchi, Daisuke Miyoshi*
Die konstitutive Aktivierung von RAS-Proteinen ist eng mit der Aggressivität von Krebszellen verbunden. Obwohl RAS-Proteine wirksame Ziele für die Krebstherapie sind, war die Entwicklung von Medikamenten, die auf RAS-Proteine abzielen, bisher erfolglos, da es kein geeignetes aktives Zentrum für niedermolekulare Medikamente gibt. RAS-mRNA, die einen G-Quadruplex (G4) in der 5'-untranslatierten Region (UTR) bildet, wurde als medikamentenfähiges Ziel angesehen. In dieser Studie haben wir die Vorteile der photodynamischen Therapie (PDT) für die Behandlung von Krebs unter Verwendung von G4-Liganden, die auf RAS-mRNA abzielen, darunter unser zuvor beschriebener Ligand anionisches Phthalocyanin ZnAPC, aufgezeigt.