Abebe M Aga, Yongkwan Won, Birhanu Hurisa, Ju Hun Kim, Hailu Lemma, Su Jin Lee, Choong-soon Yun, Ho-kyoung Jung, Seong Cheol Moon und O soo Lee
Ein Wirksamkeitstest für Tollwutimpfstoffe ist erforderlich, um das Potenzial des Impfstoffs zu bestimmen, nach der Impfung eine schützende Antikörperreaktion hervorzurufen. Der Wirksamkeitstest des NIH ist der am weitesten verbreitete und international empfohlene Wirksamkeitstest zum Testen inaktivierter Tollwutimpfstoffe. Komipharm International Co., Ltd. Korea hat einen Kandidaten für einen Tollwutimpfstoff aus dem Stamm Rv-Fc hergestellt, der die Fc-Region von Immunglobulin G (IgG) aus Hunden exprimiert, welches die Virusaufnahme durch Immunzellen fördert. Die Wirksamkeit dieses Impfstoffs wurde gemäß dem Wirksamkeitstestprotokoll des NIH in Gegenwart von Rv-K als Vergleichssubstanz getestet und es wurden Wirksamkeitsergebnisse von 13,49 IE/ml und 3,16 IE/ml für den Stamm Rv-Fc bzw. Rv-K erhalten. Gemäß der Empfehlung des OIE für Tollwutimpfstoffe darf die Wirksamkeit für die Impfung von Tieren nicht weniger als 1 IE/ml betragen und beide Impfstoffe erfüllen die Anforderungen für die Impfung von Tieren. Der modifizierte Tollwutimpfstoff mit Hunde-Fc (Rv-Fc) ist hochwirksam und kann die Antikörperreaktion nach der Impfung im Vergleich zu PV-basierten Impfstoffen verstärken. Daher können diese Impfstoffe kostengünstiger zur Tierimpfung eingesetzt werden, da sie eine höhere Wirksamkeit als empfohlen aufweisen.