Zeitschrift für Stammzellforschung und -therapie

Abstrakt

NG2/CSPG4-Proteoglykan als neuer Prognoseindikator und therapeutisches Ziel bei bösartigem Krebs

Hongyu Zhang, Ping Bie, Zhang Leida, Zhang Xia und Lianhua Bai

Dieser Übersichtsartikel beschreibt die Interaktion von Neuron-Glia 2 Chondroitinsulfat-Proteoglykan 4 (NG2/CSPG4) in der Krebszellmatrix und seine Rolle innerhalb der Krebszellmatrix bei der Förderung der Angiogenese sowie seinen potenziellen klinischen Einsatz als neues Ziel für Immunmedikamente. Bösartiger Krebs wird durch eine Wechselwirkung zwischen den Krebszellen und der Krebszellmatrix aufrechterhalten, wobei die aktivierte Krebszellmatrix die fortschreitenden Krebszellen nährt, indem sie extrazelluläre Matrix (ECM), Neovaskularisation und stimulierende Wachstumsfaktoren bereitstellt. Forschungen in den letzten Jahren haben eine Fülle neuer Erkenntnisse über Mechanismen zusammengetragen, durch die Krebszellen in Krebssituationen gemeinsam mit der aktivierten Krebszellmatrix entstehen. Derzeit wird die Krebszellmatrix als wichtiger „Effektor“ in der Karzinogenese angesehen. Sobald eine eng definierte Zellmatrix in normalem Gewebe gelegentlich sabotiert wird, setzt die unvermeidliche bösartige Entwicklung ein. NG2/CSPG4 ist ein großes multifunktionales Transmembran-Proteoglykan mit begrenzter Expression in normalem Gewebe und seine beispiellose strukturelle und funktionelle Vielfalt verleiht ihm die Fähigkeit, als entscheidender Mediator zu dienen. Wir beschreiben hier, wie die Manipulation von NG2/CSPG4 auf die Prozesse, die die Aktivierung der Matrix bösartiger Krebszellen antreiben, die Karzinogenese durch die Veränderung der Adhäsion, Infiltration, Migration, Proliferation und Angiogenese von Krebszellen fördert und wie es möglich sein wird, eine entscheidende Strategie für die Entwicklung einer neuartigen Therapie zu entwickeln, die speziell auf dieses Makromolekül zur Behandlung bösartiger Krebserkrankungen abzielt.