Zeitschrift für Stammzellforschung und -therapie

Abstrakt

Nanovesikel vermittelten Tumortoleranz bei Mäusen mit Dalton-Aszites-Lymphom

Chinnapandi Bharathiraja, Raman Sukirtha, Yael Heifetz, Shanmugam Achiraman, Muthukalingan Krishnan und Soundararajan Kamalakkannan

Das Abstoßen von Mikrovesikeln von lebenden Zellen mit einer Größe von 40–100 nm wird als Exosomen oder Nanovesikel bezeichnet. Sie werden von verschiedenen Zelltypen wie Mastzellen, dendritischen Zellen, Epithelzellen usw. abgesondert. Die nach innen gerichtete Wechselwirkung der Plasmamembran mit ihren intrazellulären Komponenten führt zur Bildung von geknospten Mikrovesikeln. Diese Nanovesikel können auch als Signalosomen fungieren, da sie genetische Informationen wie exosomale Shuttle-RNA, miRNA, DNA und Proteine ​​transportieren. Die von Exosomen vermittelten Signale sind so ähnlich wie ihr zellulärer Ursprung und sie übertragen die Informationen auch effizient durch zelluläre Kommunikation. Von Krebszellen stammende Exosomen nutzen diese besondere Funktion aus, um die Zellproliferation auszulösen und bösartig zu werden, indem sie die Signale sogar an entfernte Zellen übertragen. Die Dysregulation des Zellzyklus wurde bei Mäusen mit Dalton-Aszites -Lymphom gut dokumentiert und die intraperitoneale Injektion von 1×106 Zellen von DAL-Mäusen konnte bei normalen Schweizer Albino-Mäusen innerhalb von 10 Tagen Metastasen auslösen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Austausch zellulärer Signale durch von Krebszellen stammende Exosomen bei DAL-Mäusen wirksam Metastasen auslöst. Folglich wird dieser Bericht die Rolle von Exosomen bei der Regulierung der Krebsstammzellen und ihrer Mikroumgebung hervorheben .