Zeitschrift für Stammzellforschung und -therapie

Abstrakt

Modulation der Angiogenese und Immunantwort beim Osteosarkom beim Hund durch BMP-2 und mesenchymale Stammzellen

Rici REG, Will SEA, Favaron PO, Fratini P, Miglino MA, Ambrósio CE und Maria DA

Osteosarkom ist der häufigste Knochentumor, der vorwiegend bei Jugendlichen im Alter zwischen 10 und 25 Jahren auftritt. In der Veterinäronkologie macht Osteosarkom 80-95 % der bei Hunden diagnostizierten Knochentumoren aus. Menschen und Hunde weisen in Bezug auf die physiologischen und molekularen Aspekte der Osteosarkomentwicklung mehrere Ähnlichkeiten auf. Aus diesem Grund wurden Hunde als homologes Modell zum Menschen verwendet, was vielversprechende In-vitro-Ergebnisse gezeigt hat. Hierin haben wir anhand eines implantierten Tumors in Nacktmäusen die Auswirkungen einer Kombination aus Stammzellen aus Hundeknochenmark und Knochenmorphogenetischem Protein (BMP-2) auf die Behandlung von Osteosarkom analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass diese Kombination die Expression von Zelltodmarkern veränderte, was zu einer erhöhten Caspase-3-Expression und einer verringerten Bcl-2-Expression sowie einer verringerten Zellproliferation (Ki-67 und p53) und der Rezeptoren für Angiogenesewege (CD34, COX-2, IL-6, IL-8 und VEGF) führte. Die Tumorumgebung wurde durch eine verringerte Expression von CD4 + CD25 + verändert, was zu einer erhöhten CD8 +-Zytotoxizität führte. Zusammenfassend zeigten diese Daten, dass die Behandlung mit der Kombination von Stammzellen aus Hundeknochenmark und Knochenmorphogenetischem Protein (BMP-2) ein potenzielles therapeutisches Instrument zur Behandlung von Osteosarkomen darstellt.