Zeitschrift für Stammzellforschung und -therapie

Abstrakt

Metadichol ® ein neuartiger Sialidase-Inhibitor

Raghavan PR, Yogisha S, Anand S und Purushotham GV

Der Mensch ist einer ständigen Bedrohung durch Krankheitserreger wie die Grippeviren H1N1, H5N1 und andere ausgesetzt und muss Epidemien verhindern. Die Krankheitserreger sind auf eine erfolgreiche Kolonisierung des Wirtes angewiesen, um sich reproduzieren und vermehren zu können. Sialidasen, auch Neuraminidasen genannt, sind eine Gruppe von Enzymen. Die am häufigsten vorkommenden Exosialidasen können die Spaltung von Sialinsäuren aus Kohlenhydraten, Glykoproteinen oder Glykolipiden katalysieren. Sialidasen wurden seit ihrer Entdeckung vor 75 Jahren gründlich untersucht und ihr Vorkommen in Bakterien und Viren ist weit verbreitet. Sie kommen in verschiedenen Virenfamilien sowie in Bakterien und anderen Mikroben vor. Darüber hinaus dienen Sialinsäuren als Rezeptor für verschiedene Krankheitserreger. Dadurch können Bakterien wie H1N1 oder andere Grippeviren in die Wirtszelle eindringen. Es besteht die Notwendigkeit, Sialidasen zu blockieren, da sie Sialinsäure freisetzen, die den Mikroben als Nahrung dient und es ihnen außerdem ermöglicht, an die Wirtszelle zu binden und in sie einzudringen, wo sie sich vermehren können. Dies macht Sialidasen zu einem interessanten Ziel zur Kontrolle pathogener Aktivität.

Metadichol ^® ist eine Nanoemulsion langkettiger Lipidalkohole, die aus Lebensmittelzutaten gewonnen werden. Bei Ratten hat es eine LD50 von 5000 mg/kg und seine Inhaltsstoffe sind in vielen Lebensmitteln enthalten, die wir täglich zu uns nehmen. Es hat antivirale, antibakterielle und antiparasitäre Eigenschaften. Wir haben die Hemmung von Sialidasen untersucht, indem wir sie mit Lipopolysacchariden (LPS) unter Verwendung von THP1-Zellen induzierten. Metadichol zeigte eine Hemmung bei 1 Pikogramm pro ml bis 1 Nanogramm pro ml. Im Vergleich zu Prednison ist es 100-mal aktiver. Frühere Studien zu Metadichol ^® haben gezeigt, dass es in höheren Konzentrationen toxisch für Krebszellen ist.

Da es sicherer ist, besteht die Möglichkeit, es ohne Nebenwirkungen direkt an Menschen zu testen und könnte möglicherweise bei der Eindämmung von Krankheitserregern helfen, die eine Belastung für das öffentliche Gesundheitssystem darstellen.