Reza Banihashemia, Behzad Baradaran, Majid Tebianian, K. Tadayon, Seyed Mahmod Ebrahimi und Mohammad H. Hablolvarid
Die Verwendung geeigneter Adjuvanzien ist eine der Prioritäten bei der Impfstoff- und Immunmodulation, -stimulation und -potenzierung. Impfungen sind wirksam zur Vorbeugung und Behandlung bakterieller Erkrankungen, einschließlich Leptospirose. In der vorliegenden Studie haben wir einen Leptospirose-Impfstoff mit Alaun, modifiziertem Alaun-Adjuvans (mAlum) und ohne Adjuvans hergestellt. Die Impfung wurde durchgeführt; dann haben wir die Immunreaktionen ausgewertet, indem wir die Splenozyten und Seren für Interleukin-(IL)-Profile isoliert haben (der höchste Spiegel aller Zytokine außer IL-4 und IL-12 wurde in der mAlum-Antigengruppe in der 7. Woche nach der Behandlung erreicht). Darüber hinaus war die Expression aller untersuchten Zytokine in der mAlum-Gruppe in Woche 62 höher als in den anderen Gruppen. In der mAlum- und Alum-Gruppe wurden signifikante Erhöhungen der Antikörpertiter festgestellt, die interaperitionell mit einer tödlichen Dosis des virulenten Impfstoffs herausgefordert wurden, und es wurden pathologische Läsionen beobachtet, wobei in der Kontrollgruppe mittelschwere bis schwere Läsionen mit einem Score von 3 beobachtet wurden, während die mit mAlum-Antigen und Alum-Antigen immunisierten Tiere leichte bis milde Läsionen mit einem durchschnittlichen Score von 0,5 aufwiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass modifizierte Alum-Adjuvantien besser sind als Alum-Adjuvantien, wie die verstärkten langfristigen Antikörperreaktionen zeigten. Keines der geimpften Tiere starb 84 Tage nach der Injektion an dem Challenge-Experiment, mit Ausnahme derjenigen, die mit Kochsalzimpfstoff geimpft wurden. Wir gehen davon aus, dass diese Beobachtungen der Formulierung und Zubereitung des Adjuvans eine entscheidende Rolle bei Art und Ausmaß der bei den geimpften Tieren hervorgerufenen Immunreaktionen zuschreiben.