Yanling Yang, Jigang Yin, Xinglong Wang, Xiuran Wang, Fengxue Wang, Yongjun Wen, Hailong Qu und JiankeWang
Brucellen sind fakultativ intrazelluläre gramnegative Bakterien, die beim Menschen Krankheiten verursachen und durch die Infektion von Nutztieren weltweit erhebliche wirtschaftliche Verluste verursachen. Verfügbare Impfstoffe gegen Brucella spp. sind abgeschwächte Lebendimpfstoffe von Brucella. Um einen besseren Impfstoff für die Anwendung bei Tieren und Menschen zu entwickeln, zielt unser Labor darauf ab, einen unschädlichen Untereinheitenimpfstoff zu entwickeln. Insbesondere sind wir an Membranproteinen (MPs) von Brucella interessiert. In dieser Studie wurde ein immunproteomischer Ansatz verwendet, um neue antigene Kandidatenproteine aus Membranproteinen des chinesischen Brucella-Impfstoffstamms M5 zu identifizieren. Die Membranproteine wurden mittels 2-DE getrennt und per Western Blot auf ihre Reaktivität mit dem Antiserum analysiert, das von natürlich mit Brucella infizierten Ziegen gewonnen wurde. Von insgesamt 9 identifizierten immunogenen Proteinen erwiesen sich 7 als neue Antigene für Brucella spp. Zu den wichtigsten Proteinkomponenten gehören die Außenmembranproteine OMP25 und OMP31. Außerdem wurden mehrere neue immunogene Proteine identifiziert, wie Isovaleryl-Coenzym-A-Dehydrogenase, Nitroglycerinreduktase, Succinyl-CoA-Synthetase-Untereinheit und S-Adenosin-L-Homocysteinhydrolase. Ein Vergleich dieser Gensequenzen ergab, dass 8 von 9 immunreaktiven Proteingenen in allen 5 verschiedenen Brucella-Stämmen gefunden wurden. Die Aufklärung des Immunoms des Brucella-Impfstoffstamms M5 MPs identifizierte eine Reihe von Kandidatenproteinen für die Entwicklung von Impfstoffen gegen Brucella-Infektionen bei Nutztieren.