Hao-Yong Zou, Xiao Fei Wang, Feng-Ying Ma, Pin Chen, Wen-Tao Li, Xin-Jun Liu, Yang Wang und Qi-Gai He
Die Immunogenität der P97-Adhäsin-Repeat-Region R1 (P97R1) und der Ribonukleotid-Reduktase-R2-Untereinheit (NrdF)-Antigene von Mycoplasma hyopneumoniae wurde als Impfstoff an Mäusen untersucht. Mäuse wurden oral oder intramuskulär (IM) mit abgeschwächtem Salmonella enterica Serovar Choleraesuis Stamm C501 immunisiert, der einen prokaryotischen Expressionsvektor enthält, der P97R1 und NrdF (pYA97R1N) kodiert. Lokale und systemische Immunreaktionen wurden an geimpften Mäusen analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass P97R1N-spezifische Serum-IgG- und IgA-Antikörper in Serum- und Lungenproben nachgewiesen wurden. P97R1-spezifische Serum-IgG- und IgA-Antikörper wurden auch im Serum nachgewiesen, aber in der Lungenprobe wurde nur eine P97R1-spezifische IgG-Reaktion ausgelöst. ELISA-Tests zeigten, dass die Produktion von IFN-Û und IL-4 in Kulturüberständen von Splenocyten induziert wurde, die in vitro mit spezifischen Antigenen stimuliert wurden. In geimpften Mäusen wurde ein M. hyopneumoniae-zellspezifischer Antikörper induziert, und dieser Impfstoff zeigte eine gute immunogene Wirkung. Wichtig ist, dass die per IM geimpften Tiere höhere Konzentrationen von P97R1N-spezifischem IgG und IgA aufwiesen als die oral geimpften. Darüber hinaus wiesen mit dem C501-Impfstoff immunisierte Mäuse signifikant höhere Konzentrationen von P97R1N-spezifischem IgA und IgG in Lunge und Serum (P<0,05) sowie IFN-Û und IL-4 auf als die Mäuse, die den Lebendimpfstoff gegen M. hyopneumoniae erhalten hatten. Zusammengenommen legen diese Ergebnisse nahe, dass die IM-Impfung mit dem
C501-Impfstoff eine wirksame Methode zur Induktion einer Immunantwort gegen M. hyopneumoniae darstellen könnte.