Anthicha Kunjantarachot, Weiwei Yan, Sean P. McDonough, Siriwan Prapong, Gunjana Theeragool und Yung-Fu Chang
Die durch Leptospira spp. verursachte tierische Leptospirose ist eine der häufigsten Zoonosen in den USA und weltweit. Handelsübliche Bakterine sind nur bedingt wirksam, da sie vor dem Tod schützen, aber nicht vor der Krankheit. Für eine schützende Immunität gegen Leptospira spp. sind Antikörper erforderlich, die spezifisch gegen Oberflächenproteine und/oder Adhäsine von Leptospiren gerichtet sind. Spirochäten produzieren Membranbläschen oder -vesikel (OMVs) und OMVs haben sich als gute Immunogene erwiesen. In dieser Studie haben wir leptospirale OMV-Komponenten durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) charakterisiert und festgestellt, dass die Mehrheit (58,1 %) der Proteine in den Vesikeln zytoplasmatische Proteine waren (294 von 506), während 5 extrazelluläre Proteine (0,99 %), 11 äußere Membranproteine (2,17 %), 14 periplasmatische Proteine (2,77 %), 48 zytoplasmatische/innere Membranproteine (9,49 %) und 134 unbekannte oder an mehreren Stellen vorkommende Proteine (26,48 %) waren. Die Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) zeigte, dass OMVs kugelförmige Körper mit einem Durchmesser von 50–200 nm sind. Die Vesikel wurden zur Impfung von Hamstern verwendet. Die Ergebnisse zeigten, dass die Immunisierung mit Leptospira OMVs einen signifikanten Schutz gegen tödliche Belastungen induzierte, was sich in einer verstärkten humoralen Immunantwort, einer hohen Überlebensrate und einer deutlich verringerten Bakterienlast zeigte, was sich alles in einer Verringerung der Lungen-, Leber- und Nierenläsionen widerspiegelte (p<0,05). Nach bestem Wissen und Gewissen ist dies der erste Bericht, der zeigt, dass OMVs als neuartige Impfstoffformulierung zum Schutz von Hamstern vor tödlichen Belastungen verwendet werden könnten.