Alejandro Carabarin-Lima, María Cristina González-Vázquez, Lidia Baylon-Pacheco, Victor Tsutsumi, Patricia Talamás-Rohana und José Luis Rosales-Encina
Ein Oberflächenprotein (TcSP2) von Trypanosoma cruzi wurde allein oder fusioniert mit den Chaperon- (CHP) oder ATPase- (ATP) Domänen des Hitzeschockproteins 70 (TcHSP70) als Impfstoffkandidat in einem Mausmodell für eine experimentelle akute T. cruzi-Infektion evaluiert. BALB/c-Mäuse wurden mit den rekombinanten Proteinen rTcSP2, TcSP2-CHP oder rTcSP2-ATP immunisiert und mit Bluttrypomastigoten infiziert. rTcSP2 und rTcSP2-ATP induzierten IgG1-, IgG2a- und IgG2b-Isotypen (gemischtes Th1-Th2) und rTcSp2-CHP induzierte IgG2b>IgG2a>IgG1-Isotypen mit einem IgG2b/IgG1-Verhältnis > 1 (Th1). Nach Immunisierung und Parasitenbefall wurde bei Mäusen, die mit rTcSP2 oder rTcSP2-CHP immunisiert wurden, ein Rückgang der Parasitenzahl um 75 % festgestellt, und mit rTcSP2-ATP wurde ein Rückgang um 50 % beobachtet. Die Überlebensrate betrug 100 % bei den mit rTcSP2 immunisierten Tieren und 75 % bei den mit rTcSP2-CHP oder rTcSP2-ATP immunisierten Tieren. Vor dem Parasitenbefall förderten die rekombinanten Proteine erhöhte Serumspiegel der Zytokine Interleukin (IL)-2, IL-10 und Interferon (IFN)-γ, jedoch nicht IL-4, was auf eine zelluläre Immunantwort vom Typ Th1 hindeutet; diese Spiegel stiegen nach dem Befall an. Die histologische Färbung zeigte bei den mit rTcSP2 immunisierten Tieren weniger Herzgewebeschäden und nur wenig entzündliche Zellinfiltration. Das obige Ergebnis zeigt, dass rTcSP2, allein oder fusioniert mit den TcHSP70-Domänen, ein potenzieller Kandidat für die Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Chagas-Krankheit ist.