Abstrakt

Immunpotenzierung des Pneumokokken-Kapselpolysaccharid-Antigens durch Albumin-Mikropartikel

Bernadette D'Souza, Prathap Nagaraja Shastri, Gabrielle Hammons, Ellie Kim, Prasanna Lakshmi Kolluru, George M Carlone, Gowrisankar Rajam und Martin J D'Souza

Mikropartikel (MPs) bieten als einzigartiges Impfstoffverabreichungssystem mehrere Vorteile, darunter die einfache Herstellung, die gezielte Verabreichung der Antigenlast, die anhaltende Antigenfreisetzung und eine mögliche Rolle als Immunadjuvans. In dieser Studie haben wir die Albuminmatrix für Pneumokokken (Pnc)-Serotyp-spezifische Kapselpolysaccharid (PS)-Antigen-MPs untersucht. Die Mikroverkapselung von Pnc PS war erfolgreich mit einer Produktausbeute von >72 %. Die MP-Größe (1–5 μm) und das negative Zetapotenzial (-26,5 mV) wurden optimiert, um eine effektive Aufnahme und Präsentation der Pnc PS-Antigene gegenüber Immunzellen sicherzustellen. Bei Mäusen zeigten ST 19F und 23F MPs eine >10-fache Steigerung (P < 0,01) der ST-spezifischen IgG-Reaktion im Vergleich zu PS in Lösungen, die mit oder ohne Alaun verabreicht wurden. Im Vergleich zur PS-Lösung wurde für ST 6B MPs eine relativ höhere Immunreaktion beobachtet; Allerdings führte eine ST6B PS-Lösung zusammen mit Alaun zu einer insgesamt höheren Reaktion im Vergleich zu ST6B MPs. Die Mikroverkapselung könnte einen einfachen und effektiven Mechanismus zur Immunverstärkung schwach immunogener Antigene wie Pnc PS bieten.

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