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Abstrakt

Lipoproteine ​​hoher Dichte induzieren die Migrationsfähigkeit mesenchymaler Stromazellen

Frank Spillmann, Kapka Kapka, Katrin Warstat, Stojan Perisic, Jochen Ringe, Carsten Tschöpe und Sophie Van Linthout

Hintergrund: Basierend auf der Regenerationsfähigkeit von HDL und ihrer Fähigkeit, die Migration von Endothelzellen zu induzieren, wollten wir untersuchen, ob HDL die Migration von mesenchymalen Stromazellen (MSC) beeinflussen kann, und die zugrunde liegenden Mechanismen analysieren. Methoden und Ergebnisse: MSC exprimieren den SR-BI-Rezeptor, wie durch Durchflusszytometrie gezeigt. Die Ergänzung von HDL oder ihrem wichtigsten Apolipoprotein (Apo), Apo AI, induziert den Phosphorylierungszustand von Akt und die NO-Produktion in MSC. Dies ist mit einer Zunahme der Lamellipodienbildung verbunden, wie durch Phallotoxinfärbung nachgewiesen wurde, und führt ferner zu einer Induktion der Migrationskapazität, wie durch eine 1,4-fach (p<0,05) und 1,4-fach (p<0,05) höhere Präsenz von MSC in der unteren Kammer einer modifizierten Boyden-Kammer, die mit HDL bzw. Apo AI ergänzt wurde, im Vergleich zum Basalmedium angezeigt wird. Darüber hinaus war die Migrationskapazität von MSC in einem Wundheilungstest 24 Stunden nach dem Kratzen bei mit HDL und Apo A-I ergänztem Hydroxyharnstoff behandelten MSC 1,7-fach (p<0,05) bzw. 1,2-fach (p<0,05) höher als bei mit basalem Hydroxyharnstoff behandelten MSC. In beiden Tests wurde die durch HDL oder Apo AI stimulierte Migration von MSC in Gegenwart des Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitors Ly294002 reduziert. Schlussfolgerung: HDL induziert die Migration von MSC auf PI3K-abhängige Weise.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.