Zeitschrift für klinische Forschung und Bioethik

Abstrakt

Genetische Beratung und genetische Tests Ethische Herausforderungen

Bereshneh AH, Nejad AS und Akrami SM

Praxisstandards in der medizinischen Genetik bieten eine implizite Anleitung zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen genetischer Tests. Die öffentliche Anwendung nicht-direktiver Beratung spiegelt das Prinzip wider, dass viele Testentscheidungen von persönlichen Werten bestimmt werden sollten.
Das zunehmende Wissen über die Genetik von Krankheiten bringt erhebliche ethische Dilemmata für genetische Dienste mit sich. Auch die klinischen Zwecke genetischer Tests nehmen zu. Neben der Diagnose von Krankheiten können einige genetische Tests eine vererbte Anfälligkeit für künftige Krankheiten feststellen, wodurch Vorsorge- und Präventionsstrategien individuell angepasst werden können. Die genetische Profilierung kann letztendlich auch ein Mittel zur Optimierung von Arzneimittelbehandlungen bieten.
In diesem Bericht werden genetische Beratung, Arten genetischer Tests und die Bedeutung genetischer Dienste in der Gesundheitspolitik erörtert. Außerdem wird über Ethik in der Biomedizin und Kriterien gesprochen, die sich mit informierter Autonomie, informierter Entscheidung und der Einverständniserklärung zur Vertraulichkeit der Ergebnisse bei genetischen Diensten befassen. Im weiteren Verlauf: Schwerpunkt auf Screening, genetischen Tests und sozialen Rechten; genetischen Tests und Versicherungsgesellschaften; genetischen Tests und der Einbeziehung anderer Familienmitglieder; Ethische Herausforderungen bei der postnatalen Diagnostik, der pränatalen Diagnostik, der genetischen Beratung und der Blutsverwandtschaft.
Letztendlich spielt die medizinische Genetik-Gemeinschaft eine Schlüsselrolle bei der Bewältigung der ethischen Herausforderungen genetischer Dienste, allerdings ist ein multidisziplinärer Ansatz erforderlich. Bei der Lösung dieser Dilemmata müssen kulturelle, soziale, wirtschaftliche Bedingungen und Religion berücksichtigt werden.