Akiko Nakano-Doi, Takayuki Nakagomi, Rika Sakuma, Ai Takahashi, Yasue Tanaka, Miki Kawamura und Tomohiro Matsuyama
Ziel: Hirnperizyten (PCs), die in der Nähe von Endothelzellen vorkommen , spielen unter anderem bei der Aufrechterhaltung der Blut-Hirn-Schranke und als Stammzellen eine Rolle. Allerdings ist die Beziehung zwischen Expressionsmustern und phänotypischen Veränderungen in Bezug auf die Stammhaftigkeit von Hirn-PCs noch unklar. Daher untersuchten wir die Eigenschaften von Hirn-PCs bei gesunden und kranken Mäusen.
Methoden: Wir untersuchten die Expression repräsentativer perizytischer Marker wie Neuron-Glia-Antigen 2 (NG2) und Alpha-Smooth-Muscle-Actin (αSMA) sowie des Stammzellmarkers Nestin in sich entwickelnden und pathologischen Mäusegehirnen.
Ergebnisse: Hirn-PCs exprimierten NG2 und αSMA während der embryonalen und postnatalen Entwicklungsstadien, jedoch selten im Erwachsenenalter. Obwohl Hirn-PCs während der frühen Entwicklung eine Nestin-Expression aufwiesen, war diese im Erwachsenenalter selten, parallel zu einer Abnahme der Expression perizytischer Marker. Bei einer Hirnverletzung infolge eines ischämischen Schlaganfalls wurden NG2 und αSMA jedoch in PCs erwachsener Mäuse signifikant induziert, gleichzeitig mit einer hochregulierten Nestin-Expression .
Schlussfolgerung: Die Expression von Markern in Gehirn-PCs unterscheidet sich während der Entwicklung und zwischen normalen und pathologischen Zuständen zusätzlich zu Merkmalen wie Stammzelleneigenschaft. Ein Verständnis dieser Expressionsprofile wird in Zukunft für PC-basierte Stammzelltherapien nützlich sein.