Samra Obai Mohamed, Yassir A. Almofti, Khoubieb Ali Abd Elrahman
Das Krim-Kongo-Hämorrhagische Fieber (CCHF) ist eine hämorrhagische Viruserkrankung, die durch das CCHF-Virus (CCHFV) verursacht wird und eine Letalitätsrate von bis zu 40 % aufweist. Ziel dieser Studie war die Entwicklung eines Impfstoffs mit mehreren Epitopen aus Glykoprotein M zur Auslösung einer Immunreaktion. CCHFV-Stämme wurden zur Erstellung eines phylogenetischen Baums verwendet. IEDB-Tools wurden zur Vorhersage von B- und T-Zell-Epitopen und zur Berechnung der Populationsabdeckung jedes vorhergesagten Epitops eingesetzt. Das Impfstoffprotein besteht aus 599 Aminosäuren und war potenziell antigen und nicht allergisch. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften zeigten, dass der Impfstoff stabil war, aliphatische Seitenketten enthielt, hydrophil und hitzebeständig war. Der Impfstoff zeigte keine Homologie mit menschlichen Proteinen. Sekundär- und Tertiärstrukturen des Impfstoffs wurden vorhergesagt, verfeinert und durch Rampage-Plots validiert. Strukturfehler wurden vom proSA-Webserver bewertet, der einen Z-Score von -2,97 ergab. Der Impfstoff war im Vergleich zur Löslichkeit von E. coli-Proteinen löslich. Das molekulare Andocken an TLR4 ergab eine Bindungsenergie von -1135,5 Kcal/mol bzw. -1301,4 Kcal/mol für Kette A und Kette B. In-silico-Klonierung demonstrierte die potenzielle Klonbarkeit des Impfstoffproteins im pET28a (+)-Vektor, was zu effizienter Expression und Translation führte. Eine Analyse klinischer Studien mittels In-vivo- und In-vitro-Studien ist erforderlich.