Kenji Kawabata, Kazuo Takayama, Yasuto Nagamoto, Mary S. Saldon, Maiko Higuchi und Hiroyuki Mizuguchi
Aus menschlichen embryonalen Stammzellen (ESCs) oder induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) differenzierte induzierte Hepatozyten haben ein breites potenzielles Anwendungsspektrum in der biomedizinischen Forschung, der Arzneimittelentdeckung und der Behandlung von Lebererkrankungen. Die Differenzierung menschlicher ESCs und iPSCs in endodermale und hepatische Zelltypen wurde durch verschiedene Methoden erreicht, darunter die Zugabe löslicher Faktoren zum Kulturmedium, die Transduktion differenzierungsrelevanter Gene, die Ko-Kultivierung mit Zellen anderer Abstammungslinien und ein dreidimensionales Kultursystem. Jede dieser Methoden ist in verschiedener Hinsicht vorteilhaft, beispielsweise hinsichtlich des Reifegrads der differenzierten Hepatozyten , der Differenzierungseffizienz, der klinischen Sicherheit und der einfachen Handhabung. Derzeit ist es möglich, die Differenzierungsprotokolle auszuwählen oder zu kombinieren, um ideale Hepatozyten zu erhalten. Das Ziel dieses Berichts besteht darin, die jüngsten Fortschritte bei Protokollen zur endodermalen und hepatischen Differenzierung von menschlichen ES- und iPS-Zellen zu beschreiben, um die geeignete Auswahl induzierter Hepatozyten für klinische und industrielle Anwendungen zu fördern.