Zeitschrift für Infektionskrankheiten und Diagnose

Abstrakt

Entstehung eines neuen Paradigmas der Arzneimittelentdeckung unter Verwendung computergestützter und experimenteller Biologie: Fallstudie zur Wiederverwendung von Arzneimitteln für COVID-19

Sreedhara Voleti1*, Shalini Saxena, Uday Saxena

Die Entdeckung neuer Medikamente ist ein teurer und zeitaufwändiger Prozess. Die durchschnittliche Zeitspanne von der Entwicklung bis zur Markteinführung (von der Idee bis zur Markteinführung des Medikaments) beträgt einschließlich klinischer Studien etwa 12 Jahre. Das Auftreten der COVID-19-Pandemie hat gezeigt, dass es dringend erforderlich ist, Therapeutika viel früher als in den traditionellen Zeiträumen auf den Markt zu bringen. Daher erfindet die Branche den Prozess neu, um Medikamente viel schneller bereitzustellen.

Daher stellen wir hier ein neues Paradigma zur Identifizierung von Medikamenten gegen COVID-19 vor. Es verwendet drei grundlegende Prinzipien, nämlich 1) die Verwendung bestehender, von der FDA zugelassener Medikamente, die bereits für andere Krankheiten zugelassen wurden, sodass ihre Sicherheit nachgewiesen ist, 2) die Verwendung rechnergestützter rationaler Ansätze zur Auswahl der besten Medikamente gegen das Ziel von Interesse, wie z. B. die Rezeptorbindungsdomäne des Spike-Proteins von COVID-19, und schließlich 3) die Validierung dieser in die engere Wahl gezogenen Medikamente durch In-vitro- Krankheitsmodelle. Wir gehen davon aus, dass ein solcher Ansatz die Zeitspannen von der Entwicklung bis zur Marktreife auf 5 Jahre oder weniger verkürzen und so den Bedarf an dringenden, unbehandelten Krankheiten wie COVID-19 schneller decken könnte.