Hajar Azarin *, Mohammad Reza Imanpoor, Mohammad Pourdehghani
Die In-vitro-Wirkung von 17α, 20β-Dihydroxyprogesteron auf die Reifung von Eizellen des Persischen Störs (Acipenser persicus) bei 7, 10, 12, 24 und 30 Stunden Inkubationszeit und von Eizellen des Sterlets (Acipenser ruthenus) bei 12, 18 und 24 Stunden Inkubationszeit wurde untersucht. Die Eizellen wurden in SIS, RM2, L-15 und PSACF in Gegenwart oder Abwesenheit von 17α, 20β-Dihydroxyprogesteron in einer Konzentration von 1 μg/ml inkubiert. Die Ergebnisse zeigten, dass beim Persischen Stör die Inkubation der Eizellen nach 7, 10, 12, 24 und 30 Stunden in hormonfreiem Medium keinen Einfluss auf die GVBD hatte. Der mittlere PI der Eizellen in den Medien SIS, L-15, RM2 und PSACF nach 12 Stunden Inkubation betrug 9,08 ± 4,65, 5,56 ± 3,40, 7,36 ± 2,95 bzw. 5,86 ± 2,54. Während der 24- und 30-stündigen Inkubation mit konstanter Exposition war 17α, 20β-Dihydroxyprogesteron bei der Induktion von GVBD wirksamer als bei 7, 10 und 12 Stunden Inkubation. In den Sterlet-Oozyten trat nach 24-stündiger Inkubation kein GVBD auf und der mittlere Oozyten-PI in den Medien L-15 und RM2 nach 12, 18 und 24 Stunden Inkubation betrug 10,26 ± 3,63, 5,54 ± 3,59, 6,12 ± 4,86 bzw. 8,6 ± 3,1, 5,98 ± 4,94, 5 ± 4,06. Diese Ergebnisse deuteten auf eine Rolle von 17α, 20β-Dihydroxyprogesteron bei der Oozytenreifung beim Persischen Stör hin.