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Abstrakt
Herunterregulierung von lncRNA XIST lindert Lipoprotein (A)-induzierte Schäden an endothelialen Vorläuferzellen durch Modulation der miR-126/PLK2-Achse
Xiaolei Zhang, Guoying Xu, Shizhen Wang, Pei Chen, Shanshan Chen
Jüngste Studien haben ergeben, dass lncRNAs durch das Aufsaugen von miRNAs Lipoprotein (LP) (a)-vermittelte Schäden an endothelialen Vorläuferzellen (EPCs) regulieren. Die Rolle von XIST bei EPC ist jedoch noch unbekannt. Derzeit haben wir herausgefunden, dass eine Behandlung mit LP(a) die Apoptose signifikant induziert und die Proliferation, Migration, Adhäsion und Angiogenese von EPCs abschwächt. Durch das Herunterfahren von XIST oder die Überexpression von miR-126 wurden durch LP(a) induzierte Schäden an EPCs signifikant rückgängig gemacht. Darüber hinaus hat eine erzwungene Überexpression von XIST die schützenden Effekte der Überexpression von miR-126 auf EPC teilweise aufgehoben. Mechanistisch haben wir mithilfe einer bioinformatischen Datenbank (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php) potenzielle Bindungsbeziehungen zwischen XIST und miR-126, miR-126 und PLK2 gefunden. Darüber hinaus haben der Dual-Luciferase-Reporter-Assay und das RIP-Experiment die gezielte Bindung zwischen ihnen bestätigt. Zusammenfassend bestätigten die obigen Ergebnisse, dass die Herunterregulierung von XIST den durch LP(a) verursachten EPC-Schaden durch Regulierung der miR-126/PLK2-Achse verbesserte und dass die XIST/miR-126/PLK2-Achse eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der EPC-Funktion spielte.