Angel Alberto Justiz Vaillant, McFarlane Anderson, Monica Smikle, Brian Wisdom, Wayne Mohammed, Sehlule Vuma, Geeta Kurhade und Arvind Kurhade
Das Ziel dieser Vorstudie war die Produktion von Anti-HIV-Antikörpern gegen das Fragment 579 601 des HIV gp41 und die Fragmente 308 331 und 421 438 des HIV gp120 des humanen Immundefizienzvirus (HIV) in Legehennen. Keyhole-Limpet-Hämocynin (KLH) wurde mit der Glutaraldehyd-Methode an synthetische HIV-Peptide konjugiert, nachdem diese durch Cysteinoxidation mit Dimethylsulfid dimerisiert worden waren. Zwei gesunden braunen Leghorn-Legehennen (pro Immunogen) wurden mit KLH-Peptid-konjugierten Impfstoffen intramuskulär in die Brust gespritzt. Sie wurden an den Tagen 0, 21, 45 und 60 immunisiert. Enzymimmunoassays (ELISA) wurden verwendet, um auf Anti-HIV-Antikörper zu testen. Die mittleren optischen Dichtewerte zwischen den Tieren vor und nach der Immunisierung waren statistisch signifikant, was die Bildung spezifischer Antikörper belegt. Diese Moleküle können möglicherweise als Therapeutika oder diagnostische Reagenzien verwendet werden. Die Einschränkungen dieser Untersuchung lagen in der geringen Anzahl von Fällen, die Virusneutralisierung durch Anti-HIV-Antikörper wurde nicht in Zellkulturen getestet, ebenso wenig wie ihre Fähigkeit, den Eintritt von HIV in CD4+-Lymphozyten zu verhindern. Wir kommen zu dem Schluss, dass KLH-Peptid-konjugierte Impfstoffe gegen Regionen von gp120 und gp41 effektiv eine starke Immunreaktion in Eigelb von Legehennen hervorriefen. Trotz der Einschränkungen dieser Untersuchung berichten wir von einem Ergebnis, das uns ermutigt, eine größere Studie zu entwerfen und durchzuführen, die in Zukunft durchgeführt werden kann.