Indiziert in
  • Online-Zugriff auf Forschung in der Umwelt (OARE)
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • JournalTOCs
  • Scimago
  • Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
  • Zugang zu globaler Online-Forschung in der Landwirtschaft (AGORA)
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • Zentrum für Landwirtschaft und Biowissenschaften International (CABI)
  • RefSeek
  • Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • Gelehrtersteer
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • MIAR
  • Kommission für Universitätsstipendien
  • Euro-Pub
  • Google Scholar
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Flyer image

Abstrakt

Entwicklung einer alternativen Technologie zur Langzeitlagerung von Mikroalgenkulturen in Fischzuchtbetrieben

Ajan Chellappan, Praba Thangamani, Shyni Markose, Selvaraj Thangaswamy, Uma Ganapathi, Citarasu Thavasimuthu, Michael Babu Mariavincent

Die Aufrechterhaltung einer Algenkultur ist mit verschiedenen Problemen verbunden, die mit Klimawandel, Verunreinigungen, Geräteausfällen, Stromausfällen, unerklärlichen Abstürzen und mangelhafter Laborausstattung zusammenhängen. Mikroalgen werden traditionell durch serielle Subkulturmethoden konserviert, die mühsam, teuer und mit einem hohen Kontaminationsrisiko der Kultur verbunden sind. Während einzigartige Eigenschaften mit allgemeinen Subkulturen möglicherweise nicht dauerhaft erhalten bleiben, verhindern Methoden der Kryokonservierung Veränderungen der gewünschten Eigenschaften besser. Dies ist kostengünstig, da der flüssige Stickstoff in regelmäßigen Abständen ausgetauscht werden muss und für die Konservierung technisches Personal benötigt wird. Ziel ist es, eine alternative und kostengünstige Technologie zur Konservierung von Mikroalgen-Stammkulturen zu finden. Die Mikroalgen Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Cheatoceros gracilis, Dunaliella sp. und Amphora sp. wurden mit üblichen Kryoprotektiva (Methanol, DMSO, Ethylenglykol und Glycerin) 6 Monate lang bei –196 °C und –20 °C konserviert. Die Lebensfähigkeit der Mikroalgen wurde nach dem Auftauen beurteilt und die Zellzahl gemessen. Die konservierten Algen Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Dunaliella sp. und Amphora sp. zeigten gute Reaktionen mit vernachlässigbaren Änderungen ihrer Überlebensfähigkeit in einer 6-monatigen Inkubationszeit bei –20 °C und –196 °C, während sich Cheatoceros gracilis nur bei –196 °C regenerierte, aber bei –20 °C nicht wieder erholte. In dieser Studie wurde eine alternative Methode zur Konservierung in flüssigem Stickstoff standardisiert und diese neue Methode kann für kleine Fischzuchtbetriebe und Mikroalgenhalter von Vorteil sein.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.