Nikita Tiwari*
Mukoviszidose, auch bekannt als CF, ist eine lebensbedrohliche, erbliche Erkrankung, die nicht heilbar und autosomal-rezessiv ist und chronischen Charakter hat. Fast 100.000 Menschen auf der Welt leiden derzeit an dieser Krankheit, die am häufigsten bei Kaukasiern auftritt. CF wird durch Mutationen in CETR-Genen verursacht, also dem Gen für den Transmembranregulator der Mukoviszidose.
Bei dieser Krankheit wird der Schleim dickflüssig und sammelt sich in Organen, die mit den Atemwegen und dem Magen-Darm-Trakt verbunden sind, wie Lunge, Nebenhöhlen, Bauchspeicheldrüse, Darm, Leber- und Gallentrakt, Samenleiter usw., was zu Dehydration und Störungen der Chloridkanäle in den Schleim- und Schweißzellen führt und somit Probleme im Magen-Darm-Trakt und den Atemwegen verursacht. Es erhöht das Risiko bösartiger Tumore und Krebs im Magen-Darm-Trakt und im Pankreas- und Gallentrakt sowie wiederkehrender oder akuter Pankreatitis und beeinträchtigt somit den Darm. Die Atemwege sind bei dieser Krankheit stark betroffen und das Risiko von Bronchitis, Asthma, Lungenentzündung und mehreren anderen durch die Luft übertragenen Allergien ist sehr hoch.