Zeitschrift für klinische Forschung und Bioethik

Abstrakt

CRISPR-Cas9-Editierung des menschlichen Genoms: Herausforderungen, ethische Bedenken und Implikationen

Otieno MO

Technologien zur Genomeditierung könnten in Zukunft therapeutisches Potenzial für verschiedene unheilbare Krankheiten bieten: Krebs, genetische Störungen, HIV/AIDS, um nur die offensichtlichsten zu nennen. Die Genomeditierung somatischer Zellen, die sich in verschiedenen klinischen Stadien befindet, ist ein vielversprechender Bereich der therapeutischen Entwicklung. In diesem Jahr verwendete eine Gruppe chinesischer Forscher unter der Leitung von Junjiu Huang, einem Genfunktionsforscher an der Sun Yat-sen-Universität in Guangzhou, das komplexe Enzym-Editierungstool CRISPR-Cas9 als Therapeutikum, um das menschliche β-Globulin (HBB)-Gen aus der Keimbahn des menschlichen Embryos zu entfernen. Die Mutationen im HBB-Gen verursachen β-Thalassämie (eine tödliche Blutkrankheit). Die Forschung war jedoch nicht ganz erfolgreich und musste in ihrem vorläufigen Stadium abgebrochen werden. Diese Forschung wurde in der Zeitschrift Protein and Cell veröffentlicht, nachdem sie von den Zeitschriften Nature und Science aus ethischen Gründen abgelehnt worden war. Es gibt Bedenken hinsichtlich der Verwendung von CRISPR-Cas9 zur Bearbeitung der menschlichen Keimbahn. Diese Forschung hat eine Debatte unter weltbekannten Wissenschaftlern über die ethischen Bedenken und Auswirkungen der CRISPR-Cas9-Editierung der menschlichen Keimbahn ausgelöst. Während einige Mitglieder der wissenschaftlichen Gemeinschaft ein Moratorium für die Editierung der menschlichen Keimbahn forderten, argumentierten andere, es sei unethisch, eine Technologie zurückzuhalten, die verheerende genetische Krankheiten ausrotten würde. In diesem Artikel werden die Herausforderungen, ethischen Bedenken und Auswirkungen der CRISPR-Cas9-Editierung der menschlichen Keimbahn kritisch bewertet.